Komplexnýq genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení
Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa;
pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť
výsledky prenatálneho skríningu s vysokým rizikom.
Metóda: Next Generation Sequencing (NGS) – vysoko presná analýza DNA z
periférnej krvi.
Možnosti: Mini Panel (11 ochorení) Targeted Panel 2.0 (172 ochorení)
Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)
