Vista
Комплексний генетичний скринінг, який аналізує понад 10 000 генетичних варіантів у 164 генах та охоплює понад 170 спадкових захворювань
Розроблено для осіб або пар, які планують вагітність і хочуть знати свої генетичні ризики та зменшити ймовірність передачі спадкових захворювань своїй дитині; для людей, які пережили викидень; людей, які хочуть підтвердити результати пренатального скринінгу високого ризику.
Метод: Секвенування наступного покоління (NGS) – високоточний аналіз ДНК з периферичної крові.
Варіанти: Міні-панель (11 захворювань) Цільова панель 2.0 (172 захворювання)
Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)
99%
точність
99%
точність
Розроблено для осіб або пар, які планують вагітність і хочуть знати свої генетичні ризики та зменшити ймовірність передачі спадкових захворювань своїй дитині; для людей, які пережили викидень; людей, які хочуть підтвердити результати пренатального скринінгу високого ризику.
Метод: Секвенування наступного покоління (NGS) – високоточний аналіз ДНК з периферичної крові.
Варіанти: Міні-панель (11 захворювань) Цільова панель 2.0 (172 захворювання)
Розширена панель: 1200+ (більше 1200 захворювань)
Nova
- Комплексний генетичний скринінг новонароджених, спрямований на виявлення ризику 50 спадкових захворювань у новонароджених.
- Тест підходить для новонароджених і призначений для раннього виявлення генетичної схильності, яка може впливати на здоров'я дитини, а також надає персоналізовану генетичну інформацію для подальшого прийняття рішень щодо здоров'я.
- Метод: Генетичний аналіз з використанням секвенування та специфічних генних панелей відповідно до спектру тестованих розладів.
