Ми пропонуємо вам сучасну генетичну діагностику для сучасної профілактики здоров'я

Ознайомтеся з асортиментом неінвазивних скринінгових тестів.

99%

точність

Єдиний застрахований на ринку

Nifty Test

Зручні неінвазивні пренатальні скринінгові тести

93%

точність

Colo Test

Для тих, хто дбає про ранню профілактику, та для людей із сімейним анамнезом

Sentis

Генетичні скринінгові тести, спрямовані на оцінку спадкових ризиків

Vista

Пари, які планують вагітність, та всі, хто хоче знати про генетичні ризики.

  • У Zentya ми поєднуємо найновіші наукові знання з практичними рішеннями для вашого здоров’я. З 2015 року ми стоїмо на міцному фундаменті та з ентузіазмом прагнемо запропонувати найсучасніші у світі технології генетичного скринінгу мешканцям Словаччини.
  • «Зентія» працює за принципом міжнародної співпраці, і наша мета — зробити сучасні діагностичні інструменти доступними для якомога ширшого кола людей.

З будь-яких питань, будь ласка, зв’яжіться з нами:

+421 911 123 456

відгуки у Фейсбуці

4.8 (256)

Martina Kováčová
Martina Kováčová
Martina Kováčová
"Дуже професійний підхід та приємна атмосфера. Мені все чітко пояснили, і я швидко отримав результати. Я особливо ціную дискретність та уважний персонал."
Peter Šimko
Peter Šimko
Peter Šimko
«Замовлення було простим, і весь процес пройшов гладко. Персонал був привітним і охоче відповідав на всі мої запитання. Я б точно рекомендував це всім, хто хоче стежити за своїм здоров’ям».
Patrik Mikušiak
Patrik Mikušiak
Patrik Mikušiak
"Чудовий досвід. Сучасне обладнання, професійний підхід і дуже швидкі результати. Мені сподобалося, що вони все детально пояснили та порадили мені щодо наступних кроків."

Новини

Aktuality

fhdklgjdflkg

trztrztrztrzr...
Čítať viac

TEST

Komplexný genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických varian...
Čítať viac

kOMGRES zVOLEN

KKKKKKKKKKKKKKKKKKKva viac než 170 dedičných ochorení UrčenKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKK...
Čítať viac

Spolupráca s európskymi genetickými laboratóriami

Komplexnýq genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických varia...
Čítať viac