Nifty Test
Тест NIFTY PRO® (неінвазивний тест на трисомії) пропонує скринінг на наявність до 18 генетичних захворювань ще до народження.
NIFTY PRO® – це безпечний, простий пренатальний тест, який дозволяє проводити скринінг вже на 10 тижні вагітності. Використовуючи найновіші технології секвенування наступного покоління, NIFTY PRO® досягає точності понад 99,5% для трьох найпоширеніших трисомій, присутніх при народженні – синдрому Дауна,
99%
точність
Єдиний застрахований на ринку
99%
точність
Єдиний застрахований на ринку
NIFTY PRO® je bezpečný, jednoduchý prenatálny test, ktorý umožňuje vyšetrenie už v 10. týždni tehotenstva. Vďaka najnovším technológiám sekvenovania novej generácie dosahuje test NIFTY PRO® presnosť vyššiu ako 99,5 % pre tri najčastejšie trizómie prítomné po narodení – Downov syndróm,
NIFTY Basic
- Неінвазивний пренатальний скринінг, який оцінює ризик 10 найпоширеніших хромосомних аномалій плода при одноплідній вагітності та 6 захворювань при багатоплідній вагітності. Він також оцінює випадкові знахідки з крові вагітної жінки.
- Тест підходить для вагітних жінок, які хочуть отримати безпечну та точну інформацію про здоров'я плода без ризику інвазивних процедур.
- Метод: Аналіз вільної фетальної ДНК (cfDNA) з материнської крові за допомогою NGS (секвенування наступного покоління) з розширеним біоінформаційним аналізом.
NIFTY Pro
- Розширений неінвазивний пренатальний скринінг з BGI, який, окрім основних хромосомних аномалій, також аналізує окремі синдроми мікроделецій та дуплікацій
- Nifty Pro виявляє 102 захворювання при одноплідній вагітності та 98 захворювань при двійняті.
- Тест призначений для вагітних жінок, які хочуть отримати більш повну інформацію без ризику інвазивних процедур.
- Метод: Повне секвенування геному cfDNA з периферичної крові матері з використанням розширеного біоінформаційного аналізу.
Nifty mono & Nifty pro + 172 захворювання
- Nifty mono AR – це розширений неінвазивний пренатальний скринінг, спрямований, у поєднанні з тестом Nifty Pro, на виявлення до 102 аутосомно-рецесивних моногенних хромосомних захворювань (Nifty pro) та 172 аутосомно-рецесивних (AR) моногенних захворювань.
- Підходить для пар, які бажають отримати найширше охоплення варіантів скринінгу без ризику інвазивних процедур, а також враховуючи вплив віку обох батьків.
- Метод: Аналіз вільної фетальної ДНК (cfDNA) з материнської крові за допомогою NGS (секвенування наступного покоління) з розширеним біоінформаційним аналізом.
Nifty mono AD & Nifty pro
- o Nifty mono AD – це неінвазивний пренатальний скринінг на аутосомно-домінантні моногенні захворювання. У поєднанні з NIFTY Pro він дозволяє проводити скринінг 102 хромосомних захворювань та 218 аутосомно-домінантних (AD) моногенних захворювань.
- Підходить для пар, які бажають отримати найширше охоплення скринінговими методами, зосередженими на генетичних ризиках для дитини, без ризику інвазивних процедур.
- Метод: Цільовий секвенуючий аналіз вибраних генів з вільної фетальної ДНК (cfDNA) з виявленням патогенних варіантів.
MONO AR & AD
- Поєднання генетичних тестів забезпечує комплексний огляд генетичних ризиків. Воно включає скринінг на наявність до 492 спадкових захворювань, охоплюючи широкий спектр аутосомно-домінантних, аутосомно-рецесивних та зчеплених захворювань. Воно підходить для окремих осіб та пар, які хочуть отримати найдетальнішу інформацію про свій генетичний ризик та передачу захворювань своїм дітям.
- Він охоплює захворювання, які можуть виникати без відомого сімейного анамнезу, а також захворювання, спричинені комбінацією генетичних варіантів від обох батьків.
- Він враховує генетичні ризики, пов'язані з віком батьків, включаючи вік батька, та являє собою безпечну альтернативу без ризику інвазивних процедур.
