Vista
Komplexný genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení
Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať
genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa;
pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť
výsledky prenatálneho skríningu s vysokým rizikom.
Metóda: Next Generation Sequencing (NGS) – vysoko presná analýza DNA z
periférnej krvi.
Možnosti: Mini Panel (11 ochorení) Targeted Panel 2.0 (172 ochorení)
Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)
99%
presnosť
99%
presnosť
Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať
genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa;
pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť
výsledky prenatálneho skríningu s vysokým rizikom.
Metóda: Next Generation Sequencing (NGS) – vysoko presná analýza DNA z
periférnej krvi.
Možnosti: Mini Panel (11 ochorení) Targeted Panel 2.0 (172 ochorení)
Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)
Nova
- Komplexný novorodenecký genetický skríning zameraný na identifikáciu rizika 50 dedičných porúch u novorodencov.
- Test je vhodný pre novorodencov a určený na včasné zistenie genetických predispozícií, ktoré môžu ovplyvniť zdravie dieťaťa, a zároveň poskytuje personalizované genetické informácie pre ďalšie zdravotné rozhodovanie.
- Metóda: Genetická analýza pomocou sekvenovania a špecifických génových panelov podľa rozsahu testovaných porúch.
