Nifty Test
A NIFTY PRO® teszt (nem invazív triszómiateszt) akár 18 genetikai betegség szűrését teszi lehetővé a születés előtt.
A NIFTY PRO® egy biztonságos, egyszerű prenatális teszt, amely már a terhesség 10. hetétől lehetővé teszi a szűrést. A legújabb generációs szekvenálási technológiák alkalmazásával a NIFTY PRO® több mint 99,5%-os pontosságot ér el a születéskor előforduló három leggyakoribb triszómia – Down-szindróma,
99%
pontosság
Az egyetlen biztosított a piacon
99%
pontosság
Az egyetlen biztosított a piacon
A NIFTY PRO® egy biztonságos, egyszerű prenatális teszt, amely már a terhesség 10. hetétől lehetővé teszi a szűrést. A legújabb generációs szekvenálási technológiák alkalmazásával a NIFTY PRO® több mint 99,5%-os pontosságot ér el a születéskor előforduló három leggyakoribb triszómia – Down-szindróma,
NIFTY Basic
- Nem invazív prenatális szűrés, amely felméri a 10 leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenesség kockázatát egygyermekes terhességeknél és 6 betegség kockázatát ikerterhességeknél. Emellett a terhes nő véréből véletlenszerűen talált mintákat is vizsgálja.
- A teszt alkalmas olyan várandós nők számára, akik biztonságos és pontos információkat szeretnének szerezni a magzat egészségéről invazív beavatkozások kockázata nélkül.
- Módszer: Anyai vérből származó szabad magzati DNS (cfDNS) elemzése NGS (Next Generation Sequencement) segítségével, fejlett bioinformatikai elemzéssel.
NIFTY Pro
- BGI által végzett kiterjesztett, nem invazív prenatális szűrés, amely az alapvető kromoszóma-rendellenességek mellett kiválasztott mikrodeléciós és duplikációs szindrómákat is elemez
- A Nifty Pro 102 állapotot szűr egygyermekes terhességeknél és 98 állapotot ikerterhességekben
- A tesztet olyan várandós nők számára szánják, akik átfogóbb információkra vágynak az invazív beavatkozások kockázata nélkül.
- Módszer: Anyai perifériás vérből származó cfDNS teljes genom szekvenálása fejlett bioinformatikai analízissel.
Nifty mono & Nifty pro + 172 betegségek
- A Nifty mono AR egy kibővített, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amelynek célja a Nifty Pro teszttel kombinálva akár 102 autoszomális recesszív monogénes kromoszómabetegség (Nifty pro) és 172 autoszomális recesszív (AR) monogénes betegség szűrése.
- Alkalmas azoknak a pároknak, akik a lehető legszélesebb körű szűrési lehetőségeket szeretnék igénybe venni invazív beavatkozások kockázata nélkül, miközben figyelembe veszik mindkét szülő életkorának hatását is.
- Módszer: Anyai vérből származó szabad magzati DNS (cfDNS) elemzése NGS (Next Generation Sequencement) segítségével, fejlett bioinformatikai elemzéssel.
Nifty mono AD & Nifty pro
- o A Nifty mono AD egy non-invazív prenatális szűrővizsgálat autoszomális domináns monogénes betegségek kimutatására. A NIFTY Pro-val kombinálva 102 kromoszómabetegség és 218 autoszomális domináns (AD) monogénes betegség szűrését teszi lehetővé.
- Alkalmas azoknak a pároknak, akik a lehető legszélesebb körű, a gyermek genetikai kockázataira összpontosító szűrési lehetőségeket szeretnék igénybe venni, invazív beavatkozások kockázata nélkül.
- Módszer: Szabad magzati DNS-ből (cfDNS) kiválasztott gének célzott szekvenálási analízise patogén variánsok kimutatásával.
MONO AR & AD
- Kombinácia genetických testov poskytuje komplexný prehľad o genetickýchrizikách. Zahŕňa skríning až 492 dedičných ochorení, čím pokrýva široké spektrum autozomálne dominantných, autozomálne recesívnych aj viazaných ochorení. Je vhodná pre osoby a páry, ktoré chcú získať čo najpodrobnejšie informácie o svojom genetickom riziku a prenose ochorení na potomstvo.
- A genetikai tesztek kombinációja átfogó képet ad a genetikai kockázatokról. Akár 492 örökletes betegség szűrését is magában foglalja, az autoszomális domináns, autoszomális recesszív és kapcsolt betegségek széles skáláját lefedve. Alkalmas olyan egyének és párok számára, akik a lehető legrészletesebb információkat szeretnék szerezni genetikai kockázatukról és a betegségek utódaikra való átviteléről.
- Figyelembe veszi a szülők életkorával kapcsolatos genetikai kockázatokat, beleértve az apa életkorát is, és biztonságos alternatívát jelent az invazív beavatkozások kockázata nélkül.
