KKKKKKKKKKKKKKKKKKKva viac než 170 dedičných ochorení

UrčenKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKK
pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť
výsledky prenatálneho skríningu s vysokým rizikom.

Metóda: Next Generation Sequencing (NGS) – vysoko presná analýza DNA z
periférnej krvi.

Možnosti: Mini Panel (11 ochorení) Targeted Panel 2.0 (172 ochorení)

Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)