Vista
Átfogó genetikai szűrés, amely több mint 10 000 genetikai variánst elemez 164 génben, és több mint 170 örökletes betegséget fed le
Olyan egyének vagy párok számára készült, akik terhességet terveznek, és szeretnék megismerni genetikai kockázataikat, és csökkenteni az örökletes betegségek gyermekükre való átadásának valószínűségét; olyanok számára, akik vetélést tapasztaltak; és olyanok számára, akik meg akarják erősíteni a magas kockázatú prenatális szűrés eredményeit.
Módszer: Következő generációs szekvenálás (NGS) – perifériás vérből származó DNS nagy pontosságú elemzése.
Opciók: Mini Panel (11 betegség) Célzott Panel 2.0 (172 betegség)
Bővített panel: 1200+ (több mint 1200 betegség)
99%
pontosság
99%
pontosság
Olyan egyének vagy párok számára készült, akik terhességet terveznek, és szeretnék megismerni genetikai kockázataikat, és csökkenteni az örökletes betegségek gyermekükre való átadásának valószínűségét; olyanok számára, akik vetélést tapasztaltak; és olyanok számára, akik meg akarják erősíteni a magas kockázatú prenatális szűrés eredményeit.
Módszer: Következő generációs szekvenálás (NGS) – perifériás vérből származó DNS nagy pontosságú elemzése.
Opciók: Mini Panel (11 betegség) Célzott Panel 2.0 (172 betegség)
Bővített panel: 1200+ (több mint 1200 betegség)
Nova
- Átfogó újszülöttkori genetikai szűrés, amelynek célja 50 örökletes rendellenesség kockázatának azonosítása újszülötteknél.
- A teszt újszülöttek számára alkalmas, és a gyermek egészségét befolyásoló genetikai hajlamok korai felismerésére szolgál, miközben személyre szabott genetikai információkat is nyújt a további egészségügyi döntéshozatalhoz.
- Módszer: Genetikai elemzés szekvenálás és a vizsgált rendellenességek körének megfelelő specifikus génpanelek segítségével.
